キャリア採用
☆ キャリア採用 募集職種一覧 ☆
| 募集職種一覧 | 現在、募集している職種は以下の通りです。 ・Clinical Sample Manager ・Senior Data Architect ・Senior Data Manager ・Senior Software Developer ・信頼性保証 ファーマコビジランス職 ・信頼性保証 GCP監査職 ・信頼性保証 薬事職 ・バイオプロセス開発研究 ・CMC薬事（バイオ）担当者 ・メディカルアフェアーズ 癌PM ・メディカルアフェアーズ シニアMSL ・メディカルアフェアーズ 臨床研究担当（リウマチ領域） ・メディカルアフェアーズ MSL（血液癌領域） ・メディカルアフェアーズ 臨床研究担当（循環器領域） ・治験薬供給マネジメント ・治験薬の品質保証（QA）業務担当者 ・CMC薬事 ・臨床開発職（癌スタディリーダー） ・臨床開発職（癌担当） ・臨床開発職 M&S担当者 ・データサイエンス職（データマネジメント担当） ・データサイエンス職（データマネジメント ＣＤＩＳＣ担当） 各職種の詳細については、それぞれ記載の情報をご確認ください。 ※下記に「現在、受け付けておりません」とありますが、 職種毎のエントリーボタンにて受け付けております。 |
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| 現在、受け付けておりません。 | |
Clinical Sample Manager
| 募集要項 | This position within Clinical Biomarker and Companion Diagnostic group resides in Biomarker department. This position is responsible to manage clinical samples collected from Daiichi Sankyo clinical trials. This position will act as a central point of contact between the Biomarker group, clinical teams and CROs to operate central sample management system. Summary: Works closely with cross-functional study team to implement and operationalize clinical trials. Supports the creation of documentation related to clinical sample acquisition and management in clinical trials. Oversee master/country/site level informed consent languages related to the sample management and handle the clinical samples in accordance with the informed consent language and status. Build and maintain central clinical sample management system in collaboration with specialized vendor to monitor sample tracking and inventory data of all Daiichi Sankyo clinical trials for maintaining compliant operation and data integrity. Support sample management concern during the execution of a clinical trial protocol. Supports biomarker and translational research sample tracking, assessing and requirements. Manages central laboratory and specialty vendors and ensure smooth laboratory operations and timely clinical samples and data transfers. Oversees clinical samples inventories, utilization and destruction at a single sample level. Evaluates new capabilities aimed at collecting clinical biomarker samples. |
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| 必要な経験・スキル | Required Skills: ・Working knowledge of ICH/GCP and regulatory guidelines/directives. ・Working knowledge of CLIA/CAP regulations and GLP guidelines. ・A strong preference for a candidate having science background and broad technical experience of biological assays. ・Understanding of bioethics of human bio specimen collection and research. ・Ability to work independently as well as collaboratively in a matrixed team environment. ・Excellent written and verbal communication and presentation skills in small and large group settings. ・Ability to adjust priorities in a fast paced environment. ・Strong organizational and networking skills. Education and Experience: ・PhD in biological sciences or related field. ・Must have at least 5 years industry experience in clinical sample management. ・Experience overseeing the clinical sample management at CROs is highly preferred. |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時） |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 東京（品川区） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書（日本語、英語両方）をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 また、右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・自身の英語能力（TOEIC、会話レベルなど）についても 記載ください。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが使用する PC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんので ご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |
| 都道府県 | 東京都 |
Senior Data Architect
| 募集要項 | Daiichi Sankyo (DS) is implementing a new cloud-based data platform to support R&D. This role will manage the overall data architecture implemented in the R&D data platform. This position will manage a team of data modelers, platform architects, and software developers. Additionally, this role will manage a team of data managers and security/privacy managers. This position within Clinical Biomarker and Biomarker Strategy group resides in Biomarker department and vice president of the Biomarker department. Summary: Works closely with a cross-functional IT and business team to support the design and implementation of the R&D data platform. Manage the DS R&D data integration and data model, review vendor developed requirements, documentation, SOPs, etc. and provide sign-off on alignment with DS IT strategy, practices, and policies. Supports data governance by establishing data standards and master data management for the R&D data platform. Guide the design and implementation of work flows (e.g., omics, clinical, etc.) using the R&D data platform. |
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| 必要な経験・スキル | Required Skills: ・Expertise in omics, clinical, image, and laboratory data modeling and integration ・Expertise in large scale data modeling and integration, big data technologies and master data management. ・Expertise in data standards, quality, cataloging, and governance ・Knowledge of and experience with a subset of the following technologies: ○Big data environments and high-volume data technologies (e.g., Cloudera, Vertica) ○Cloud based infrastructures and frameworks (e.g., AWS, Spark) ○Database and Extract, Load, Transform (ELT) tools (e.g., Oracle, Alteryx) Education and Experience: ・(Required) Bachelor's degree in information management or related field ・(Preferred) Graduate degree in information management or related field ・8+ years’ experience with data modeling and architecture ・8+ years’ experience in working with users on data access, analytics, and reporting ・6+ years’ experience in developing and implementing data standards, data governance, data quality ・6+ years’ experience in large scale data management and integration in life sciences R&D |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時） |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 東京（品川区） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書（日本語、英語両方）をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 また、右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・自身の英語能力（TOEIC、会話レベルなど）についても 記載ください。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが使用する PC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんので ご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |
| 都道府県 | 東京都 |
Senior Data Manager
| 募集要項 | Daiichi Sankyo (DS) is deploying a new cloud-based data platform to support R&D. This role will manage the ingestion of data from source systems to the data platform, delivery of ongoing data operations, data quality, and data access including on/off-boarding of users. This role will manage interactions with data source owners who are providing data to the R&D data platform and application owners whose systems are integrating with the R&D data platform. Additionally, this role will manage capacity planning for the data platform. This role will collaborate with privacy, security, and compliance stakeholders to ensure DS privacy, security, and compliance standards and requirements are upheld for the R&D data platform. This position within Clinical Biomarker and Biomarker Strategy group resides in Biomarker department and vice president of the Biomarker department. Summary: Manage data analysts and work closely with the data governance team, data architects, and software development teams. Manage and monitor the data flow into the R&D data platform. Work with data source owners to resolve data quality issues. Coordinate with data source owners to track source system upgrades and analyze the impact to the R&D data platform. Present data operations reports to the data governance team. Work with the software development teams and business users to ensure the data is available/accessible via applications, tools and reports. Reviews and coordinates with data source owners and tools owners to ensure controlled data access. Collaborate with domain experts in privacy, security, and compliance to ensure that the R&D data platform upholds privacy, security, and compliance requirements. |
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| 必要な経験・スキル | Required Skills: ・Expertise in operating complex omics, clinical, image, and laboratory data flows and analytic pipelines ・Performance engineering to drive scalability for data management and data analytics ・Access management and data security ・Knowledge of and experience with a subset of the following tools: ・Business Intelligence (BI) and Analytic tools (e.g., Spotfire, R, SAS, Python) ・Extract, Load, Transform (ELT) tools (e.g., Alteryx, Talend) ・Knowledge of and experience with a subset of the following technologies: ○Database technologies (e.g., Oracle) ○Cloud technologies (e.g., AWS) ○Big data environments and high-volume data technologies (e.g., Cloudera, Vertica) ・Reporting on data ingestion, access, and use Education and Experience: ・(Required) Bachelor's degree in information management or related field ・(Preferred) Graduate degree in information management or related field ・8+ years’ experience with managing complex data operations in life sciences ・6+ years’ experience managing and monitoring data quality and data lineage ・6+ years’ experience with performance management and optimization for data management and analytics |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時） |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 東京（品川区） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書（日本語、英語両方）をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 また、右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・自身の英語能力（TOEIC、会話レベルなど）についても 記載ください。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが使用する PC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんので ご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |
| 都道府県 | 東京都 |
Senior Software Developer
| 募集要項 | Daiichi Sankyo (DS) is deploying a new cloud-based data platform to support R&D. This role will manage software solution development activities such as analyzing data sources and designing, developing, and maintaining complex data flow pipelines. Additionally, this role will support biomarker discovery activities by developing software for analyzing omics, clinical, image and laboratory data in collaboration with data analysts and decision scientists using advanced analytics. This position within Clinical Biomarker and Biomarker Strategy group resides in Biomarker department and vice president of the Biomarker department. Summary: Works with scientists and researchers to identify data sources and tools to be integrated into the new cloud-based R&D data platform. Validates the source-to-target mappings and reviews the data flow designs. Works closely with the solution development team on the design, development and implementation of new data flows and tools to be integrated into the platform. Supports the design and implementation of infrastructure needed to support the existing R&D data platform including implementation of interfaces with data systems for data integration. Performs ongoing monitoring of R&D platform capacity and performance, including working with the cross-platform IT team to plan for capacity and performance. |
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| 必要な経験・スキル | Required Skills: ・Expertise architecting and implementing high throughput omics and clinical data flows and analytic pipelines including high-performance computing and distributed APIs ・Knowledge of and experience with a subset of the following tools ○Business Intelligence (BI) and Analytic tools (e.g., Spotfire, R, SAS, Python) ○Big data and database handling (e.g., Spark, SQL) ○Software development languages (e.g., Java, R, Python) ○Extract, Load, Transform (ELT) tools (e.g., Alteryx, Talend) ・Knowledge of bioinformatics tools and pipelines ・Agile programming background ・Continuous Deployment & Continuous Integration Education and Experience: ・(Required) Bachelor's degree in computer science or related field ・(Preferred) Master’s degree in computer science or related field ・8+ years’ experience in software development role in life sciences ・6+ years in Java/Python programming ・6+ years in managing complex software development projects including solution architecture, design, implementation, testing, release management, and maintenance ・Experience in Spark/Hadoop ecosystem |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時） |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 東京（品川区） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書（日本語、英語両方）をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 また、右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・自身の英語能力（TOEIC、会話レベルなど）についても 記載ください。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが使用する PC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんので ご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |
| 都道府県 | 東京都 |
信頼性保証 ファーマコビジランス職
| 募集要項 | 安全対策業務の実務担当者として、以下に挙げる業務を推進していただける方を募集します。 ・安全性情報の評価・対策業務 ・RMP策定および改訂 ・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成（安全性定期報告、再審査申請資料、PBRER、等） ・海外提携会社/子会社との連携業務あるいはグローバルPV管理業務 |
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| 必要な経験・スキル | ・治験あるいは製品の安全評価あるいは対策業務経験者 （癌領域の安全対策業務経験であれば3年以上、それ以外であれば5年以上） ・グローバル品の安全評価あるいは対策業務経験を有する方が望ましい ・海外安全性情報を評価できるだけの英語力（目安TOEIC 750以上） ・Argus（症例情報管理のデータベースシステム）使用経験者が望ましい ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。 |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時） |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 東京（日本橋・本社） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 ・右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが 使用するPC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんのでご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |
信頼性保証 GCP監査職
| 募集要項 | 信頼性保証本部に所属し、中国をはじめとするアジア及び日本国内において、GCP監査業務（計画、実施、報告、クローズ・アウト、結果分析、関連業務委託先の管理など）に従事していただける方。 |
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| 必要な経験・スキル | ・医師または薬剤師 ・中国語を母国語とする、またはネイティブレベルに使える ・英語（目安としてTOEIC800点以上）のコミュニケーション能力がある ・製薬企業やCROにてGCP監査業務またはGCP関連業務（モニター、QM、PV等）の経験がある ・日本国内だけでなく、海外に出張できる |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時） |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 東京（品川区） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 ・右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが 使用するPC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんのでご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |
信頼性保証 薬事職
| 募集要項 | 信頼性保証本部に所属し、再生医療等製品（バイオ医薬品含む）の市販後薬事に係る申請資料評価・照会対応などの専門性の高い薬事対応業務に従事していただける方。 |
|---|---|
| 必要な経験・スキル | ・バイオ製品のCMC関連業務（特に研究経験）に従事経験を有する ・英語（目安としてTOEIC700点以上）のコミュニケーション能力がある |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時） |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 東京（日本橋・本社） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 ・右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが 使用するPC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんのでご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |
バイオプロセス開発研究
| 募集要項 | バイオ医薬品製造における培養工程または精製工程の構築および開発段階に応じた製造プロセスの研究を企画、実施できる研究者、技術者 |
|---|---|
| 必要な経験・スキル | ・バイオ医薬品のプロセス開発経験、パイロットスケールでの製造経験（※企業での製造プロセス開発経験を必須とする） ・バイオ医薬品のCMCに関するレギュレーション（ICH等）の知識 ・バイオ医薬品のINDやNDAのCMCパートの作成経験（補助を含む） ・海外CMOへの技術移転や海外CROへの試験委託経験 ・明るく元気がよくコミュニケーション能力が高く、リーダーシップを発揮できる人材 |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時）または裁量労働制 |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 群馬（館林） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 また、右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが使用する PC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんので ご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |
CMC薬事（バイオ）担当者
| 募集要項 | ・再生医療等製品プロジェクトにおけるCMC薬事戦略・申請計画の策定、遂行 ・再生医療等製品プロジェクトにおける申請資料の作成、編集、照会事項対応 |
|---|---|
| 必要な経験・スキル | ・バイオロジクス及び再生医療等製品に関する研究開発、製造に関する基礎知識 ・国内外での治験・承認申請資料作成、照会事項対応の経験 ・英語を含むコミュニケーション能力 ・課題を解決しながら、関連部署と連携してプロジェクトを進めることができるスキル（課題解決能力、調整能力） |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時）または裁量労働制 |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 群馬（館林） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 また、右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが使用する PC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんので ご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |