キャリア採用
☆ キャリア採用 募集職種一覧 ☆
| 募集職種一覧 | 現在、募集している職種は以下の通りです。 ・臨床開発 統計解析担当 ・臨床開発 モデリング＆シミュレーション（M&S） 解析担当 ・Bioinformatics Group Leader ・Translational Research Senior Scientist ・臨床開発 データマネジメント担当 ・信頼性保証 ファーマコビジランス職 ・信頼性保証 薬事職 ・固形剤処方製法研究 ・注射剤処方製法研究 ・治験薬の品質保証（QA）業務担当 ・低分子、中高分子化合物の原薬製造プロセスに関わる研究 各職種の詳細については、それぞれ記載の情報をご確認ください。 ※下記に「現在、受け付けておりません」とありますが、 職種毎のエントリーボタンにて受け付けております。 |
|---|---|
| 現在、受け付けておりません。 | |
臨床開発 統計解析担当
| 募集要項 | 統計解析担当者として以下の業務を遂行する ・臨床試験や製販後調査の計画およびデータ解析 ・臨床開発や製販後調査の戦略立案に対する統計的側面からの支援・助言 ・統計専門家として規制当局の対応（対面助言対応・承認申請業務） |
|---|---|
| 必要な経験・スキル | ◆製薬企業やCRO、規制当局、大学等の研究機関等で生物的・医学的統計解析業務の経験を有する（5年以上）。 ◆臨床開発もしくは製販後調査に関する知識・経験を有する。 ◆ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等の理解している。 ◆統計解析用ソフトウェアの利用経験、プログラミングスキルを有する。 ◆課題を数理的な問題に置き換えて解決に導く能力を有する。 ◆チームで協業可能なコミュニケーション力を有する。 ◆英語で会話や議論ができる能力（目安としてTOEIC 700点以上）がある。 |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時） |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 東京（品川区） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 ・右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが 使用するPC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんのでご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |
臨床開発 モデリング＆シミュレーション（M&S） 解析担当
| 募集要項 | 【臨床薬理部門において、以下の職務を遂行する臨床M&S解析担当】 ・臨床M&S解析を計画および実行、またはレビューする ・Model Based Drug Development（MBDD）戦略の立案および実行をリードする ・各開発プロジェクトに、定量的臨床薬理部門の代表者として参画する ・M&S解析およびMBDDの業務プロセス改善をリードする |
|---|---|
| 必要な経験・スキル | ◆臨床開発の知識・経験を有する（複数品目の開発経験を有していることが望ましい） ◆ICHや関連規制ガイドラインを理解している ◆開発プロジェクトに、定量的臨床薬理部門の代表者またはそのサポートとして参画し、そのプロジェクトのMBDD戦略の立案・実行をリード／サポートした経験を有する ◆グローバル開発プロジェクトへの参画経験を有する ◆M&S解析関連のソフトウェア（NONMEM、R等）の使用に習熟している ◆英語でのコミュニケーション力（一般的な業務で英語を使うことが可能なレベル； TOEIC700点程度以上）を有する |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時） |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 東京（品川区） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 ・右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが 使用するPC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんのでご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |
Bioinformatics Group Leader
| 募集要項 | The primary responsibilities of Bioinformatics Group Leader are building strategy for bioinformatics and IT infrastructure establishment in global DS R&D, managing and coordinating with all therapeutic areas and core function stakeholders to promote and accelerate our discovery researches, translational researches and drug developments. This position leads and manages the teams of bioinformatics scientists in oncology and other non-oncology therapeutic areas in global Biomarker/CDx function. |
|---|---|
| 必要な経験・スキル | ◆PhD in bioinformatics, computational science, biological sciences or related field with 12 or more years of related experience post degree. For individuals with a MS/BS 10+ years’ experience post degree. ◆Must have at least 6 years industry experience in bioinformatics, computational science or biostatistics to support biological research or clinical trials. ◆Management experience in industry to lead group of scientists/experts. ◆Understanding and experience of pharmaceutical business. ◆Excellence in cancer molecular biomarker/ genetics/ immunology research. ◆Excellence in IT engineering, software, data base and hardware. ◆A strong preference for a candidate with broad technical experience (e.g. biology, oncology, immunology, etc.). ◆Ability to work independently as well as collaboratively in a matrix team environment. ◆Strong oral/written and interpersonal skills in Japanese and English required ◆Strong organizational and networking skills. Experience in a global organization and matrix environment |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時） |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 東京（品川区） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 また、右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが使用する PC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんので ご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |
| 都道府県 | 東京都 |
Translational Research Senior Scientist
| 募集要項 | Translational Research senior scientist is responsible to develop and implement biomarker research / development strategy in line with the early research project teams and early / late development project teams. Translational research senior scientist also acts as a central point of contact between the biomarker group, clinical teams, research functions and CROs in Japan and global. |
|---|---|
| 必要な経験・スキル | ◆State of the art expertise in the discovery, development and utilization of biomarkers or biomarker-technologies (such as genetics and genomics, proteomics, imaging, pathology, etc.) ◆Drug development experience documented by deliverables on several past project and/or molecule strategies ◆Excellence in cancer molecular biomarker/ genetics/ immunology research, with a strong publication track-record and reputation ◆PhD in biological sciences or related field with 8 or more years of related experience post degree. For individuals with a MS/BS 10+ years' experience post degree. ◆Must have at least 3 years industry experience in translational researches, validation and implementation of biomarkers in support of multisite clinical trials. ◆Experience of companion diagnostic development and filing in Japan, US or Europa. ◆Experience overseeing the establishment of biomarker assays at CROs. ◆Experience working in a GLP or GLP-like environment highly preferred. ◆A strong preference for a candidate with broad technical experience (e.g. Immunochemistry, flow cytometry, genomics and molecular pathology). ◆Ability to work independently as well as collaboratively in a matrix team environment. ◆Strong oral/written and interpersonal skills in Japanese and English required ◆Strong organizational and networking skills. Experience in a global organization and matrix environment |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時） |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 東京（品川区） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 また、右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが使用する PC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんので ご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |
臨床開発 データマネジメント担当
| 募集要項 | 臨床試験のデータマネジメントを実施する組織において以下の業務を担当する。 ・臨床試験のデータマネジメントの計画立案 ・Electronic Data Capture (EDC) をはじめとするデータマネジメント関連ツールの導入、構築、運用 ・CDISC標準に準拠したグローバル社内CRF標準ライブラリの構築、推進 ・承認申請時に必要なデータマネジメント関連の規制当局対応 |
|---|---|
| 必要な経験・スキル | ◆製薬企業ないしは、CROやAROで、データマネジメントないしそれに関連するツール構築の実務経験（5年以上）を有する。 ◆ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している。 ◆CDISC標準（特にSDTM作成）に関する知識を有する。 ◆SASプログラミングに関する基礎的な知識を有する。 ◆データベース構築もしくはデータハンドリングに関する知識、業務経験があればなお望ましい ◆チームで協業可能なコミュニケーション力がある。 ◆英語で会話や議論ができる能力（目安としてTOEIC 650点以上）がある。 |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時） |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 東京（品川区） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 ・右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが 使用するPC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんのでご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |
信頼性保証 ファーマコビジランス職
| 募集要項 | 安全対策業務の実務担当者として、以下に挙げる業務を推進していただける方を募集します。 ・安全性情報の評価・対策業務 ・RMP策定および改訂 ・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成（安全性定期報告、再審査申請資料、PBRER、等） ・海外提携会社/子会社との連携業務あるいはグローバルPV管理業務 |
|---|---|
| 必要な経験・スキル | ・安全評価あるいは対策業務経験者（3年以上） ・グローバル品の安全評価あるいは対策業務経験を有する方が望ましい ・癌領域の治験および製品の安全評価あるいは対策業務経験者が望ましい ・海外安全性情報を評価できるだけの英語力（目安TOEIC 750以上） ・Argus（症例情報管理のデータベースシステム）使用経験者が望ましい ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。 |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時） |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 東京（日本橋・本社） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 |
信頼性保証 薬事職
| 募集要項 | 信頼性保証本部に所属し、アジア（特に中国）を中心とする医薬品の登録・維持業務に従事していただける方。特にCMC-RA業務経験を有する方。 |
|---|---|
| 必要な経験・スキル | ・医薬品のCMC、製造管理・品質管理の基礎知識を有する ・中国語、英語（目安としてTOEIC700点以上）のコミュニケーション能力がある 日本語を母国語としない場合は、日本語での（口頭および文章による）コミュニケーション能力がある |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時）または裁量労働制 |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 東京（日本橋・本社） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 |
注射剤処方製法研究
| 募集要項 | 注射剤、特にバイオ注射剤に関する処方及び製造法の研究、工業化研究、国内外CMOへの技術移転及び委託製造、申請書作成に関わる研究者 |
|---|---|
| 必要な経験・スキル | ・注射剤に関する処方及び製造法の設計と、生産のための工業化研究の経験のある方。 ・特に特にバイオ製剤（抗体医薬品、ADC（Antibody-drug conjugate）等）の注射剤の開発、国内外の申請書（IND又はNDA）作成及び技術移転経験(治験薬製造又は商用製剤)がある方。 ・海外グループ会社/CMOとの業務推進に必要な英語でのコミュニケーション力のある方（TOIEC 700点程度以上）。 ・日米欧三極GMP・ガイドライン、抗体/蛋白質・核酸医薬品に関わる各種ガイダンス関連に精通している方。 |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時）または裁量労働制 |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 神奈川（平塚） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 ・右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが 使用するPC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんのでご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |
固形剤処方製法研究
| 募集要項 | 経口固形製剤、特に抗がん剤の処方及び製法設計、工業化研究、国内外CMOへの技術移転及び委託製造、申請書作成に関わる研究者 |
|---|---|
| 必要な経験・スキル | ・経口固形製剤、特に抗がん剤等の高薬理活性化合物において、処方及び製法設計、商用生産に向けた工業化研究（QbDアプローチ）、技術移転（国内・海外CMOを含む）及び申請のいずれかの経験のある方。 ・海外グループ会社/CMOとの業務推進に必要な英語でのコミュニケーション力のある方（TOIEC 700点程度以上）。 ・日米欧三極GMP・ガイドライン等各種ガイダンス関連に精通している方。 |
| 給与 | 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します |
| 昇給・賞与 | 昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月） |
| 勤務時間・制度 | フレックスタイム制（コアタイム：10時～15時）または裁量労働制 |
| 福利厚生 | 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 |
| 休暇 | 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 諸手当 | こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 |
| 休日 | 毎週土曜日･日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等 |
| 勤務地 | 神奈川（平塚） |
| 募集人数 | 若干名 |
| 備考 | 入社時期：応相談 ※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。 ○学歴・職務経歴書について ・書式は自由です。 ・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。 ・右上に顔写真の貼付をお願いいたします。 ・推奨ファイル形式はPDFです。 -Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが 使用するPC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんのでご注意ください。 ・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。 |