【MTPC】創薬研究

【職務内容】
オンコロジー・イムノロジーユニットにて領域方針の作成および実施を担う研究マネジメントや薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。
＜具体項目＞
領域方針の作成および実施を担う研究マネジメント業務や創薬プロジェクトのリーダーとして、プロジェクトの運営を担っていただきます。
・領域方針の作成
・薬理試験の担当
・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連

【配属部署の役割】
配属予定グループは、新薬候補を細胞や動物を用いて評価する組織です。メンバーの年代は様々で、各自が創薬の専門家として意識高く活動しています。薬剤の候補化合物の合成は横浜事業所、評価は当該ポジションの配属事業所である湘南事業所で実施しており、定期的な情報交換や会議等を通じて連携してプロジェクトを推進しています。

【当該研究の将来ビジョン/目標】
当社の成長戦略の柱となり得るオンコロジー領域パイプラインを2030年までに構築していきます。
【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
創薬の現場では倫理観を高く持ち、信頼性の高いデータを取得する必要があります。そのため、に細胞や動物を使用して薬効評価を行いますが、創薬に関する各種レギュレーションを学ぶことができます。また世界の先端的な情報や技術も獲得する必要があるため、語学やコミュニケーション力を磨くことができます。"

【魅力・やりがい】
創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、病と向き合うすべての人に希望ある選択肢を提供しています。
その中でがん領域にさらに注力しており、開発段階の製剤MT-2111（ロンカツキシマブテシリン）を国内導入したり、自社創製のADC製剤の臨床開発を進めるなどしています。
研究分野では、これまでの創薬経験の中で低分子の創薬の強みを活かしたタンパク分解誘導薬（TPD）やバイオの技術を用いた抗体薬物複合体（ADC）の創薬研究を進めつつ領域の拡大を目指しています。このように全社的にがん領域の拡大を目指しており、他部門との協調して仕事を進めることも多く、研究分野の方針や展開性を議論できるやりがいのある仕事です。

【キャリアパス】
創薬本部のグループ長/専門職など

【将来的に従事する可能性のある職務内容】
会社の定める職務

【必須要件】
・学歴・専攻：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）
・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：
- 製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。
- 領域方針を作成した経験やその実行のために外部連携を含めた施策を実施した経験があること。
- 薬理試験に精通していること。
- プロジェクトをリードした経験があること。
＜具体項目＞
(1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など生物系の実験を立案し、かつデータが理解できる
(2)抗がん剤の非臨床の後期ステージをリードした経験
(3)複数の抗がん剤の臨床ステージ（目安としてP1は必須、P2ステージの経験があるとなお良い）
・語学・資格：英語で書かれた文献が読めること、また海外の部署や他社（ベンチャー企業）との会議への参加やコミュニケーションが取れること。
・その他：がん領域を経験していることが望ましいですが、所属や経験した研究領域の幅の広さも重視します。

【歓迎要件】
・語学・資格：
- 海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等ができるレベルであればなお望ましい。
- 医師免許保有者や実臨床経験者も歓迎。

■雇用形態：
正社員（雇用契約期間の定めなし）

■試用期間：３ヶ月

■給与・賞与
月給：498,000円～670,000円
参考年収：9,345,000円～12,060,000円

■勤務時間：9:00 ～17:30（実働7時間45分　フレックスタイム制、裁量労働制あり）

■時間外労働：あり

■公休日：日曜・祝日・土曜・5月1日・年末年始・夏期休日・特別休日等

■休暇：年次有給休暇、特別休暇（慶弔休暇、ボランティア休暇等）、積立休暇　等

■福利厚生等：社宅/住居費補助制度、通勤費補助制度、退職金制度、育児介護支援金、弔慰金、団体保険　等

■加入保険：健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険　等

＜将来的に勤務する可能性のある場所＞
会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む）

＜受動禁煙防止策について＞
原則、就業場所をとわず、就業時間内全面禁煙