キャリア採用/総合職

正社員（期間の定め無し）

3カ月

生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。

【業務内容】
当工場では主に水産物を原料として抽出・精製を行い、原薬や健康食品素材を生産しています。
そのうち、当工場取り扱いの原薬（工場製造品および海外輸入品）に対して下記業務をチームでおこなっていただきます。
・GMPにかかわる業務
　(GMP書類の照査、変更管理、品質情報対応、逸脱対応、供給者管理、GMP査察対応、お客様からの問合せに対する品質保証回答文書作成など)
・当局への各種薬事申請業務

【課員構成】
総勢25名（男性：11名　女性：14名　）で構成されています。

※転勤
当面はありませんが、ジョブローテーションにより全国への転勤があります。

（業務内容の変更の範囲）会社の定める業務
（就業場所の変更の範囲）会社の定める場所

【必須条件】
・医薬品GMPについての知識をお持ちの方
・薬剤師資格
・普通自動車運転免許

【歓迎条件】
・医薬品工場に勤務経験のある方

【学歴】
・大卒以上（薬学を履修していること）

8：30～17：10　休憩60分

想定年収：515万円～765万円（残業代を除く）　※能力・経験に応じて決定します。

【休日】
土日、祝日、夏期2日、年末年始3日

【休暇】
年次有給休暇（入社半年経過時点11日、入社初年度は就業期間により月割付与）
慶弔休暇、保存休暇（失効する年次有給休暇の積み立て）等

【制度】
在宅勤務制度、育児・介護休職制度、従業員持株制度、資格取得奨励金制度等

【各種保険】
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険

【その他】
通勤交通費（会社規定に則り支給）