研究開発/生産技術

研究開発職（化学）
・対象市場調査、先行技術調査
・設定製品企画の具現化（設計方針の立案、設計妥当性の検証実験、市場妥当性の検証）
・量産プロセスの技術支援
・顧客への技術サポート（開発品の導入サポート、および既存製品の品質不具合発生時の原因究明と対策立案）
・扱う素材）ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、変成シリコーン樹脂、エマルジョンなど

【必須要件】
・企業または研究機関において、接着剤・粘着剤・シーリング剤・塗料のいずれかの製品設計・配合経験を有する方

【歓迎要件】
・ウレタン接着剤、変性シリコーン接着剤/シーリング材、水系接着剤のいずれかの開発経験がある方
・語学力（TOEIC600点以上）
・危険物取扱者資格

想定年収　500万～800万（業績賞与年1回含む月給制）※条件はご経験・能力等から総合的に検討させて頂きます。

正社員

所定労働時間8 時間00 分（休憩45分）
フレックスタイム制（コアタイム：無）
残業：有（平均10.7時間／2022年度　国内グループ会社全体）
残業手当：有　残業時間に応じて支給
標準労働時間　8：30－17：15

＊サンスター技研は快適な居住空間、移動空間をつくる接着剤・シーリング材の事業では各自動車メーカー向けに接着剤を販売しています。例えば、自動車の窓ガラスやボディにはサンスターの接着剤が多く使用されており、車の揺れを吸収し、乗り心地の向上にも貢献しています。また、建築物の目地を埋める弾力性のある素材、シーリング材でも高いシェアを持っています。

研究開発/生産技術

生産技術の高度なスペシャリストとして下記を主体的に推進していただきます。
1) 歯ブラシ･歯間清掃具の新製品の生産立上げ、自社工場･委託先工場への技術支援（生産効率化･安定稼働･コストダウンなど）
2) 新規プロセス技術の開発
3) 若手技術者教育、チーム運営

【必須】　
・プラスチック成形に関する生産技術業務経験、またはブラシ植毛に関する生産技術業務経験

【歓迎】
・マネジメント経験
・3D CADスキル
・CAEスキル
・AIに関する知識
・語学力(TOEIC：600点程度)

想定年収　600万～850万(賞与年1回含む月給制) ※条件はご経験・能力等から総合的に検討させて頂きます。

正社員

所定労働時間8 時間00 分
残業：有（平均10.0時間／2023年度　国内グループ会社全体）
残業手当：有（管理職は対象外）
標準労働時間　8：00－17：05（休憩65分）

サンスター株式会社は、サンスターグループ内で主として消費財事業を担っています。今回のポジションは、GUM、Ora2ブランドを中心に製品展開を行っているオーラルケア事業での新製品の生産立ち上げや技術支援､新規プロセス技術の開発を行い､チームを運営いただくポジションです。

※初任地：徳島県(150名ほどの従業員)

会社の定める場所

研究開発/生産技術

品質管理チームのリーダーとして以下の業務に就いていただきます。
１）製造管理者又は品質管理責任者として医薬品GMPの実行責任を負い、顧客(海外含む)・行政・GQP等監査対応を主管する
２）品質管理グループのグループ長と連携して医薬品カテゴリの小チーム（５～６名）のチームマネジメントを実行する
３）医薬品GMP組織に掛かる人財の教育・育成の計画立案と実行を行う

【必須】　下記いずれかのご経験をお持ちの方
・医薬品GMPの製造管理者、品質管理責任者、品質保証責任者経験
・医薬部外品・化粧品GMP組織の責任技術者、品質管理責任者、品質保証責任者経験
・製薬会社又は化粧品会社における品質管理/生産技術及び品質保証部門におけるマネジメント経験

【歓迎】
・国内外のGMP関連法規や品質マネジメントシステムの知識
・薬剤師免許
・語学力(TOEIC600点以上)

想定年収　850万～1,000万(賞与年1回含む月給制) ※条件はご経験・能力等から総合的に検討させて頂きます。

正社員

所定労働時間8 時間00 分
フレックスタイム制（コアタイム：無）
残業：有（平均10.0時間／2023年度　国内グループ会社全体）
残業手当：有（管理職は対象外）
標準労働時間　8:30～17:25（休憩55分）

サンスター株式会社は、サンスターグループ内で主として消費財事業を担っています。今回のポジションは、製造管理者又は品質管理責任者として医薬品GMPの実行と､医薬品カテゴリのチーム(5～6名)のチームマネジメントを行うポジションです。 将来的には､医薬品事業の拡大に合わせ、各国GMP法令に対する品質管理・製造管理のGAP分析と改善計画の策定などの改善を実務を担っていただきます。

会社の定める場所

研究開発/生産技術

品質管理チームのメンバーとして以下の業務に就いていただきます。
１）医薬品GMPの組織構成員として、サイトQA、又は、QCのメンバーとして品質管理業務を担う
２）機能組織上の情報連携や経費管理・労務管理に対する分担業務を担う

【必須】　
・薬剤師免許（薬学部卒）

【歓迎】
・医薬品製造業､化粧品製造業の品質部門経験者（GMPやQMS知識を有する方）
・語学力(TOEIC600点以上)

想定年収　550万～750万(賞与年1回含む月給制) ※条件はご経験・能力等から総合的に検討させて頂きます。

正社員

所定労働時間8 時間00 分
フレックスタイム制（コアタイム：無）
残業：有（平均10.0時間／2023年度　国内グループ会社全体）
残業手当：有（管理職は対象外）
標準労働時間　8:30～17:25（休憩55分）

サンスター株式会社は、サンスターグループ内で主として消費財事業を担っています。今回のポジションは、医薬品製造工場における､医薬品GMPの組織構成員として､品質管理業務を行っていただくポジションです。

会社の定める場所