研究開発/生産技術

品質管理チームのリーダーとして以下の業務に就いていただきます。
１）製造管理者又は品質管理責任者として医薬品GMPの実行責任を負い、顧客(海外含む)・行政・GQP等監査対応を主管する
２）品質管理グループのグループ長と連携して医薬品カテゴリの小チーム（５～６名）のチームマネジメントを実行する
３）医薬品GMP組織に掛かる人財の教育・育成の計画立案と実行を行う

【必須】　下記いずれかのご経験をお持ちの方
・医薬品GMPの製造管理者、品質管理責任者、品質保証責任者経験
・医薬部外品・化粧品GMP組織の責任技術者、品質管理責任者、品質保証責任者経験
・製薬会社又は化粧品会社における品質管理/生産技術及び品質保証部門におけるマネジメント経験

【歓迎】
・国内外のGMP関連法規や品質マネジメントシステムの知識
・薬剤師免許
・語学力(TOEIC600点以上)

想定年収　850万～1,000万(賞与年1回含む月給制) ※条件はご経験・能力等から総合的に検討させて頂きます。

正社員

所定労働時間8 時間00 分（休憩55分）
フレックスタイム制（コアタイム：無）
残業：有（平均12.2時間／2022年度　国内グループ会社全体）
残業手当：有　残業時間に応じて支給
標準労働時間　8:30～17:25

サンスター株式会社は、サンスターグループ内で主として消費財事業を担っています。今回のポジションは、製造管理者又は品質管理責任者として医薬品GMPの実行と､医薬品カテゴリのチーム(5～6名)のチームマネジメントを行うポジションです。 将来的には､医薬品事業の拡大に合わせ、各国GMP法令に対する品質管理・製造管理のGAP分析と改善計画の策定などの改善を実務を担っていただきます。

サンスター株式会社 高槻工場(朝日町)