【大阪】品質管理マネージャー ~医薬品製造の品質管理~
【大阪】品質管理マネージャー ~医薬品製造の品質管理~
求人カテゴリー
研究開発/生産技術
仕事内容
品質管理チームのリーダーとして以下の業務に就いていただきます。
1)製造管理者又は品質管理責任者として医薬品GMPの実行責任を負い、顧客(海外含む)・行政・GQP等監査対応を主管する
2)品質管理グループのグループ長と連携して医薬品カテゴリの小チーム(5~6名)のチームマネジメントを実行する
3)医薬品GMP組織に掛かる人財の教育・育成の計画立案と実行を行う
1)製造管理者又は品質管理責任者として医薬品GMPの実行責任を負い、顧客(海外含む)・行政・GQP等監査対応を主管する
2)品質管理グループのグループ長と連携して医薬品カテゴリの小チーム(5~6名)のチームマネジメントを実行する
3)医薬品GMP組織に掛かる人財の教育・育成の計画立案と実行を行う
応募条件
【必須】 下記いずれかのご経験をお持ちの方
・医薬品GMPの製造管理者、品質管理責任者、品質保証責任者経験
・医薬部外品・化粧品GMP組織の責任技術者、品質管理責任者、品質保証責任者経験
・製薬会社又は化粧品会社における品質管理/生産技術及び品質保証部門におけるマネジメント経験
【歓迎】
・国内外のGMP関連法規や品質マネジメントシステムの知識
・薬剤師免許
・語学力(TOEIC600点以上)
・医薬品GMPの製造管理者、品質管理責任者、品質保証責任者経験
・医薬部外品・化粧品GMP組織の責任技術者、品質管理責任者、品質保証責任者経験
・製薬会社又は化粧品会社における品質管理/生産技術及び品質保証部門におけるマネジメント経験
【歓迎】
・国内外のGMP関連法規や品質マネジメントシステムの知識
・薬剤師免許
・語学力(TOEIC600点以上)
給与情報
想定年収 850万~1,000万(賞与年1回含む月給制) ※条件はご経験・能力等から総合的に検討させて頂きます。
雇用形態
正社員
勤務時間
所定労働時間8 時間00 分(休憩55分)
フレックスタイム制(コアタイム:無)
残業:有(平均12.2時間/2022年度 国内グループ会社全体)
残業手当:有 残業時間に応じて支給
標準労働時間 8:30~17:25
フレックスタイム制(コアタイム:無)
残業:有(平均12.2時間/2022年度 国内グループ会社全体)
残業手当:有 残業時間に応じて支給
標準労働時間 8:30~17:25
職場情報・PR
サンスター株式会社は、サンスターグループ内で主として消費財事業を担っています。今回のポジションは、製造管理者又は品質管理責任者として医薬品GMPの実行と、医薬品カテゴリのチーム(5~6名)のチームマネジメントを行うポジションです。 将来的には、医薬品事業の拡大に合わせ、各国GMP法令に対する品質管理・製造管理のGAP分析と改善計画の策定などの改善を実務を担っていただきます。
勤務地
サンスター株式会社 高槻工場(朝日町)
勤務地
朝日町オフィス(高槻)