研究開発/生産技術

品質管理チームのメンバーとして以下の業務に就いていただきます。
１）医薬品GMPの組織構成員として、サイトQA、又は、QCのメンバーとして品質管理業務を担う
２）機能組織上の情報連携や経費管理・労務管理に対する分担業務を担う

【必須】　
・薬剤師免許（薬学部卒）

【歓迎】
・医薬品製造業､化粧品製造業の品質部門経験者（GMPやQMS知識を有する方）
・語学力(TOEIC600点以上)

想定年収　550万～750万(賞与年1回含む月給制) ※条件はご経験・能力等から総合的に検討させて頂きます。

正社員

【就業時間】
所定労働時間：8時間00分（休憩55分）
フレックスタイム制（コアタイム：無）
残業：有（9.8時間/2024年度、国内グループ会社全体）
残業手当：有　残業時間に応じて支給
標準労働時間　8:30-17:25

【休日・休暇】
年間休日：123日 （2025年度、会社カレンダー有）
完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、年次休暇、慶弔・特別休暇、育児休暇 等
有給休暇：初年度10日以上（入社3か月目から付与）

サンスター株式会社は、サンスターグループ内で主として消費財事業を担っています。今回のポジションは、医薬品製造工場における､医薬品GMPの組織構成員として､品質管理業務を行っていただくポジションです。

会社の定める場所