【大阪】品質管理(薬剤師:メンバークラス) ~医薬品製造の品質管理~
【大阪】品質管理(薬剤師:メンバークラス) ~医薬品製造の品質管理~
求人カテゴリー
研究開発/生産技術
仕事内容
品質管理チームのメンバーとして以下の業務に就いていただきます。
1)医薬品GMPの組織構成員として、サイトQA、又は、QCのメンバーとして品質管理業務を担う
2)機能組織上の情報連携や経費管理・労務管理に対する分担業務を担う
1)医薬品GMPの組織構成員として、サイトQA、又は、QCのメンバーとして品質管理業務を担う
2)機能組織上の情報連携や経費管理・労務管理に対する分担業務を担う
応募条件
【必須】
・薬剤師免許(薬学部卒)
【歓迎】
・医薬品製造業、化粧品製造業の品質部門経験者(GMPやQMS知識を有する方)
・語学力(TOEIC600点以上)
・薬剤師免許(薬学部卒)
【歓迎】
・医薬品製造業、化粧品製造業の品質部門経験者(GMPやQMS知識を有する方)
・語学力(TOEIC600点以上)
給与情報
想定年収 550万~750万(賞与年1回含む月給制) ※条件はご経験・能力等から総合的に検討させて頂きます。
雇用形態
正社員
勤務時間
所定労働時間8 時間00 分(休憩55分)
フレックスタイム制(コアタイム:無)
残業:有(平均12.2時間/2022年度 国内グループ会社全体)
残業手当:有 残業時間に応じて支給
標準労働時間 8:30~17:25
フレックスタイム制(コアタイム:無)
残業:有(平均12.2時間/2022年度 国内グループ会社全体)
残業手当:有 残業時間に応じて支給
標準労働時間 8:30~17:25
職場情報・PR
サンスター株式会社は、サンスターグループ内で主として消費財事業を担っています。今回のポジションは、医薬品製造工場における、医薬品GMPの組織構成員として、品質管理業務を行っていただくポジションです。
勤務地
サンスター株式会社 高槻工場(朝日町)
勤務地
朝日町オフィス(高槻)