【事務職】国内外のリスクマネジメント体制の構築・強化★Web面接実施中(京都本社)
求人カテゴリー
事務職
雇用形態
正社員
求人職種名
【事務職】国内外のリスクマネジメント体制の構築・強化
職務内容
島津グループの国内および海外のリスクマネジメント業務全般をご担当いただきます。
【具体的には】
①リスクマネジメント活動の企画と推進/海外グループへの展開・推進
②発生事案への対応
③内部通報制度の整備活動と運営
④関連教育の立案と実施
★島津製作所のリスクマネジメント
https://www.shimadzu.co.jp/ir/governance/risk_management.html
【具体的には】
①リスクマネジメント活動の企画と推進/海外グループへの展開・推進
②発生事案への対応
③内部通報制度の整備活動と運営
④関連教育の立案と実施
★島津製作所のリスクマネジメント
https://www.shimadzu.co.jp/ir/governance/risk_management.html
応募資格・条件
法律知識(法律系の学部出身or法務経験)があり、リスクマネジメント業務に興味がある方
語学力
英文メールでの読み書きができ、英語で海外との調整や折衝ができること。 TOEIC750点以上あればなお可
歓迎する知識や経験
①リスクマネジメント、内部統制、企業法務についての知識・業務経験がある方
②自ら企画したプロジェクトを実施し、完了させた経験のある方
③国内/海外グループへの展開・推進の経験がある方
②自ら企画したプロジェクトを実施し、完了させた経験のある方
③国内/海外グループへの展開・推進の経験がある方
求める人物像
①論理的思考力
②コミュニケーション能力
③ビジネスパーソンとしての基礎的素養
②コミュニケーション能力
③ビジネスパーソンとしての基礎的素養
依頼事項
事前の許可なく他のサイトに転載することはご遠慮いただきますようお願いいたします。
勤務予定地
京都本社(京都市中京区西ノ京桑原町1)
採用人数
1名
想定年収
500~700万円
選考内容
書類選考⇒一次面接⇒適性検査⇒二次面接⇒最終面接⇒内定
1. 一次面接通過後に、適性検査(WebSPI)を受検いただきます。
2. 一次、二次面接はオンラインで実施します。
3. 最終面接は京都本社(京都市中京区)で実施します。
4. 最終面接の交通費は当社規定で支給します。
1. 一次面接通過後に、適性検査(WebSPI)を受検いただきます。
2. 一次、二次面接はオンラインで実施します。
3. 最終面接は京都本社(京都市中京区)で実施します。
4. 最終面接の交通費は当社規定で支給します。
勤務地
京都府
【技術職】医用機器の国内外薬機戦略の策定、申請業務(京都本社)/★Web面接可
求人カテゴリー
技術職
雇用形態
正社員
求人職種名
【技術職】医用機器の国内外薬機戦略の策定、申請業務(京都本社)/★Web面接可
職務内容
【職務内容】
事業企画担当者として国内外薬機戦略の策定、申請業務をご担当頂きます。
・新規医用機器事業の国内・(米国を主とした)海外薬機戦略戦略の策定
・臨床研究、臨床試験、医療機器申請に関わる文書作成、申請業務、当局対応
・医療機器に関する品質マネジメントシステムの整備
【募集背景】
当社では、既存の医療機器事業に加えて、新しいがん治療に必要となる医療機器の開発・上市に取り組んでいます。今回は薬機戦略の策定や薬機申請に関する体制強化を目的とした事業企画担当者の募集です。
【募集部門からのメッセージ】
主に国内と米国での薬機戦略の策定や医療機器申請に関わる文書作成が業務の中心になりますが、臨床現場の課題解決に貢献する医療機器の開発企画、設計開発プロセスでの品質管理、さらに臨床データの評価などの業務を担当いただく機会もあります。
医療機器に関連する様々なプロセスを経験することができ、ご自身の専門的知識・スキルを活かして業務遂行することで、ご自身の経験値・価値を高めることができます。
事業企画担当者として国内外薬機戦略の策定、申請業務をご担当頂きます。
・新規医用機器事業の国内・(米国を主とした)海外薬機戦略戦略の策定
・臨床研究、臨床試験、医療機器申請に関わる文書作成、申請業務、当局対応
・医療機器に関する品質マネジメントシステムの整備
【募集背景】
当社では、既存の医療機器事業に加えて、新しいがん治療に必要となる医療機器の開発・上市に取り組んでいます。今回は薬機戦略の策定や薬機申請に関する体制強化を目的とした事業企画担当者の募集です。
【募集部門からのメッセージ】
主に国内と米国での薬機戦略の策定や医療機器申請に関わる文書作成が業務の中心になりますが、臨床現場の課題解決に貢献する医療機器の開発企画、設計開発プロセスでの品質管理、さらに臨床データの評価などの業務を担当いただく機会もあります。
医療機器に関連する様々なプロセスを経験することができ、ご自身の専門的知識・スキルを活かして業務遂行することで、ご自身の経験値・価値を高めることができます。
応募資格・条件
▼下記いずれかのご経験
・医用機器(ISO13485)の品質保証業務経験 3年以上
・国内または米国薬機戦略申請業務 3年以上
・医用機器(ISO13485)の品質保証業務経験 3年以上
・国内または米国薬機戦略申請業務 3年以上
語学力
ビジネス英語レベル(メール対応、英語で調整や折衝、技術文書を作成)
歓迎する知識や経験
・医療機器品質保証 ISO13485、21CFR820 等の規格や規制の知識
・米国FDA申請業務
・米国FDA申請業務
求める人物像
・論理的思考を備えている
・社内外とのコミュニケーション能力を備えている
・社内外とのコミュニケーション能力を備えている
勤務予定地
京都本社
採用人数
1名
想定年収
500~800万円
選考内容
書類選考⇒1次面接⇒適性検査⇒2次面接⇒最終面接⇒最終合格⇒法定検診⇒内定
1. 1次面接合格後に、適性検査(WebSPI)を受検いただきます。
2. 1次・2次面接はオンラインで実施します。
3. 最終面接は京都本社(京都市中京区)で実施します。
4. 最終面接の交通費は当社規定で支給します。
5. 最終合格後、健康診断を受診いただきます。
1. 1次面接合格後に、適性検査(WebSPI)を受検いただきます。
2. 1次・2次面接はオンラインで実施します。
3. 最終面接は京都本社(京都市中京区)で実施します。
4. 最終面接の交通費は当社規定で支給します。
5. 最終合格後、健康診断を受診いただきます。
勤務地
京都府